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- Com o apoio dos pais, Graziano e Marli, que se dedicam integralmente aos cuidados do filho, Nicolas tem conseguido levar uma vida o mais próxima possível do normal, frequentando a escola e mantendo sua inteligência e doçura, características que encantam todos à sua volta. (Foto: Instagram)
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- Os pais de Nicolas, Graziano e Marli, administram uma página nas redes sociais onde compartilham a rotina do garoto e organizam campanhas para arrecadar fundos que ajudam a custear seu tratamento contínuo. (Foto: Instagram)
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- A doença também dificulta sua alimentação, exigindo cuidados especiais diários. (Foto: Instagram)
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- Nicolas Gomes, de 12 anos, natural de Betim, Minas Gerais, foi diagnosticado ao nascer com ictiose lamelar, uma doença genética rara que afeta gravemente a pele, a deixando escamosa e espessa. (Foto: Instagram)
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- Segundo relatos da família, a condição foi diagnosticada logo após o nascimento de Nicolas, quando os médicos deram um prognóstico desanimador, informando que outro bebê com a mesma condição havia vivido apenas 12 horas. (Foto: Instagram)
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- No entanto, a realidade de sua condição vem se agravando. (Foto: Instagram)
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- Contudo, a família enfrenta grandes desafios financeiros para arcar com os tratamentos, que incluem fisioterapia para evitar a progressão da atrofia nos joelhos. (Foto: Instagram)
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- No entanto, contrariando as expectativas, Nicolas completou 12 anos no final de agosto deste ano. (Foto: Instagram)
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- Apesar das dificuldades, Nicolas frequenta a escola e encanta a todos com sua doçura e inteligência. (Foto: Instagram)
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- Para quem deseja ajudar, as doações podem ser feitas por meio da plataforma ajud.ar/nicolas. (Foto: Instagram)
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- Além de afetar a pele, exige uma série de cuidados específicos para os olhos e a alimentação, tornando a rotina do garoto e de sua família extremamente desafiadora. (Foto: Instagram)
Nascido em Betim, Minas Gerais, Nicolas Gomes, de 12 anos, enfrenta os desafios de viver com ictiose lamelar, uma condição genética rara e sem cura que afeta a pele, tornando-a escamosa e espessa, além de impedir que ele feche os olhos. A doença também dificulta sua alimentação, exigindo cuidados especiais diários.
Os pais de Nicolas, Graziano e Marli, administram uma página nas redes sociais onde compartilham a rotina do garoto e organizam campanhas para arrecadar fundos que ajudam a custear seu tratamento contínuo.
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Segundo relatos da família, a condição foi diagnosticada logo após o nascimento de Nicolas, quando os médicos deram um prognóstico desanimador, informando que outro bebê com a mesma condição havia vivido apenas 12 horas. No entanto, contrariando as expectativas, Nicolas completou 12 anos no final de agosto deste ano.
Apesar das dificuldades, Nicolas frequenta a escola e encanta a todos com sua doçura e inteligência. Contudo, a família enfrenta grandes desafios financeiros para arcar com os tratamentos, que incluem fisioterapia para evitar a progressão da atrofia nos joelhos.
Os pais de Nicolas fazem um apelo emocionado por meio de seu perfil no Instagram, pedindo apoio para que possam continuar a fornecer o tratamento adequado ao filho. Quem desejar ajudar pode acessar a página: ajud.ar/nicolas.
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